A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu sinal verde para a comercialização de novas terapias voltadas ao combate do câncer de mama, diabetes tipo 1 e angioedema hereditário. As autorizações foram oficializadas por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira (9).
Entre os destaques está o Tzield® (teplizumabe), fármaco desenvolvido para adiar a progressão do diabetes tipo 1 para o estágio 3. O uso é voltado para adultos e crianças a partir dos 8 anos que se encontram no estágio 2 da condição. Vale lembrar que o diabetes tipo 1 é uma patologia autoimune crônica que frequentemente surge na infância, podendo acarretar problemas severos nos rins, olhos e coração.
Outra novidade é o Datroway®, prescrito para pacientes adultos diagnosticados com câncer de mama metastático ou irressecável (que não permite remoção cirúrgica total). O medicamento é focado em casos com receptor hormonal positivo e HER2 negativo, especificamente para quem já passou por tratamentos endócrinos e ao menos um ciclo de quimioterapia.
Por fim, o órgão regulador aprovou o registro do Andembry® (garadacimabe), focado na profilaxia do angioedema hereditário (AEH). Esta enfermidade genética de baixa prevalência provoca edemas súbitos e intensos em diferentes áreas do organismo, atingindo recorrentemente órgãos internos, mucosas e a pele.
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