A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta semana, o registro para o medicamento oral Inluriyo® (tosilato de inlunestranto) no Brasil. Essa aprovação representa um avanço significativo no tratamento de adultos com câncer de mama em estágio localmente avançado, que não pode ser removido cirurgicamente, ou metastático, e que já foram submetidos a terapia endócrina.
Em comunicado oficial, a agência detalhou as características específicas do tumor para o qual o Inluriyo® é indicado. Trata-se de um câncer positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e que apresenta uma mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® se destaca por sua administração oral e por ser indicado como monoterapia, simplificando o regime de tratamento para os pacientes.
Incidência do câncer de mama no Brasil
O câncer de mama continua sendo a neoplasia maligna de maior incidência entre as mulheres, conforme dados divulgados pela Anvisa.
Projeções do Instituto Nacional do Câncer (Inca) para o triênio 2023-2025 estimam a ocorrência de 73.610 novos casos da doença no país. Esse número alarmante corresponde a 30,1% do total de todos os tipos de câncer diagnosticados em mulheres no Brasil.