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Governo do Reino Unido emite alerta sobre canetas para emagrecimento

Autoridades britânicas emitiram um aviso formal sobre o uso de injetáveis para perda de peso e controle de diabetes, conhecidos como "canetas emagrecedoras", após casos de pancreatite grave. Produtos como Mounjaro e Wegovy são mencionados no alerta.

João Vitor  : Opina News / MTB 0098325/SP
Por João Vitor : Opina News /...
Governo do Reino Unido emite alerta sobre canetas para emagrecimento
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O governo britânico emitiu um alerta oficial a respeito da utilização de medicamentos injetáveis destinados à perda de peso e ao controle do diabetes, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”. A iniciativa foi desencadeada por ocorrências confirmadas de inflamação severa do pâncreas (pancreatite) associadas a esses tratamentos.

Entre os produtos mencionados no comunicado estão o Mounjaro, da Eli Lilly, e o Wegovy, da Novo Nordisk, ambos amplamente empregados para a gestão do peso e o tratamento da obesidade.

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Conforme a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA), embora os casos mais graves sejam incomuns, alguns pacientes desenvolveram complicações extremamente sérias, inclusive óbitos. O órgão enfatiza que tanto profissionais de saúde quanto usuários devem permanecer vigilantes aos sinais de alerta e monitorar possíveis reações adversas.

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O aviso ressalta a importância de um acompanhamento médico rigoroso durante o uso dessas canetas, sublinhando que a supervisão profissional é crucial para minimizar riscos e assegurar a segurança do paciente.

Incidentes graves de pancreatite

Entre os anos de 2007 e outubro de 2025, a MHRA (Agência Reguladora de Medicamentos do Reino Unido) registrou cerca de 1,3 mil notificações de casos de pancreatite relacionados a medicamentos injetáveis para emagrecimento e controle do diabetes.

Dentre esses relatos, 19 indivíduos faleceram e 24 desenvolveram pancreatite necrosante, uma condição grave caracterizada pela morte do tecido pancreático. No mesmo período, aproximadamente 25 milhões de unidades desses medicamentos foram distribuídas no país, o que demonstra a vasta aplicação dessas terapias.

O alerta da agência foca especialmente em fármacos que mimetizam o hormônio intestinal GLP-1, como o Wegovy, e naqueles que combinam a ação de dois hormônios, GLP-1 e GIP, a exemplo do Mounjaro. Esses produtos já contam com advertências similares em outras nações, incluindo os Estados Unidos, reforçando a necessidade de atenção médica contínua durante seu uso.

A MHRA salienta que, apesar da raridade dos quadros graves, os pacientes devem estar atentos aos indícios de pancreatite e procurar assistência médica imediata caso apresentem sintomas como dor abdominal intensa, náuseas persistentes ou vômitos.

Fabricantes reforçam a importância da segurança e da informação

Em nota oficial, a Novo Nordisk reiterou que os medicamentos à base de GLP-1 devem ser empregados exclusivamente sob acompanhamento médico, destacando que, quando administrados corretamente, o balanço entre benefícios e riscos permanece positivo.

A Eli Lilly, produtora do Mounjaro, informou que a inflamação do pâncreas (pancreatite) pode acometer até 1 em cada 100 pacientes. A empresa aconselha que pessoas com histórico prévio de pancreatite consultem um médico antes de iniciar o tratamento.

Adicionalmente, a Eli Lilly enfatizou que leva com seriedade os relatos de efeitos adversos e colabora com profissionais de saúde para garantir que as informações de segurança sejam amplamente disseminadas e compreendidas pelos pacientes.

Sintomas de alerta: dor abdominal intensa

A agência reguladora do Reino Unido (MHRA) advertiu que usuários de canetas emagrecedoras devem buscar atendimento médico urgente se experimentarem dor abdominal intensa e contínua, sobretudo quando o desconforto irradia para as costas e é acompanhado de náuseas ou vômitos, que são sinais típicos de pancreatite.

A MHRA também orientou que os médicos questionem os pacientes sobre o uso dessas canetas, visto que muitos adquirem os medicamentos de forma privada, sem que essa informação conste no histórico clínico do sistema público de saúde britânico. Essa medida visa assegurar a rápida identificação de eventos adversos e a condução segura do tratamento.

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FONTE/CRÉDITOS: Valeria Souza
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