Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona por problemas de qualidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou, nesta quarta-feira (8), que um lote específico de dipirona monoidratada 500 mg/ml, comercializado em embalagens de 100 ampolas pela Hypofarma, seja retirado de circulação.

Conforme a decisão veiculada no Diário Oficial da União, estão proibidos o comércio, a entrega e a utilização do lote 24112378. A medida foi tomada após a identificação de partículas sólidas estranhas à composição original do remédio, caracterizando um desvio nos padrões de qualidade.

A equipe da Agência Brasil procurou a Hypofarma para obter esclarecimentos, mas ainda não recebeu um retorno oficial da companhia.